L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a rendu publiques ce vendredi 29 mai 2026, les recommandations de ses groupes d’experts concernant les candidats vaccins et traitements contre le virus Ebola Bundibugyo, dans un contexte marqué par la nécessité d’accélérer la préparation face aux risques d’épidémies en Afrique. Parmi les options thérapeutiques jugées prioritaires pour des essais cliniques figurent les anticorps monoclonaux MBP134 et Maftivimab, ainsi que l’antiviral remdesivir, qui pourrait être utilisé seul ou en combinaison avec d’autres traitements.
Concernant la prophylaxie post-exposition, l’OMS considère l’antiviral oral obeldesivir comme une piste prometteuse. Toutefois, l’organisation souligne que l’efficacité de cette stratégie dépend fortement de la capacité à assurer un suivi rigoureux des contacts, un défi majeur dans plusieurs zones affectées en République démocratique du Congo, notamment en raison des difficultés logistiques et sécuritaires.
Sur le volet vaccinal, les experts indiquent que le candidat vaccin rVSV Bundibugyo, développé par l’IAVI, nécessitera encore entre sept et neuf mois avant d’atteindre l’étape des essais cliniques. En revanche, le vaccin ChAdOx1, conçu par l’Université d’Oxford en collaboration avec le Serum Institute of India, pourrait être prêt dans un délai de deux à trois mois, sous réserve de résultats complémentaires issus des études animales en cours.
L’OMS a par ailleurs exclu tout usage du vaccin Ervebo en dehors d’un cadre strictement expérimental, faute de preuves suffisantes sur une éventuelle protection croisée contre la souche Bundibugyo. De son côté, Africa CDC a révélé avoir reçu une communication de Moscou faisant état d’un vaccin développé par l’Institut Gamaleya. Ce dernier cible toutefois la souche Zaïre du virus Ebola et non spécifiquement celle de Bundibugyo, tandis qu’aucune donnée scientifique publique n’a encore été publiée à ce sujet.
Dario Kiaka
